工作职责：1、负责本岗位年度培训需求的申请。2、参与GMP质量改进工作，参与企业质量标准的编制，参与验证的实施。3、参与本部门及公司组织的培训考核。4、参与厂房设施竣工验收，并监督检查厂房设施的生产安全及卫生状况。5、负责QA部门环境监测仪器操作SOP文件的编制、修订和执行。6、审核外部门操作SOP、工艺规程、岗位操作法、检验规程等GMP文件。7、监督公司计算机化系统、电子数据的管理工作。8、监控生产全过程，包括生产操作、人员卫生、车间物料及中间产品等的管理；监控车间污染与交叉污染的控制、清场管理、电子监管码等管理，严格管理质量控制点等操作。9、监督车间物料、中间产品的管理，并负责中间产品的放行。10、监督批号管理、污染与交叉污染的控制、消毒剂、工作服管理、生产车间带菌物品的处理等。任职需求1、药学相关专业大专以上学历。2、具有两年以上现场管理工作经验。3、熟悉药学相关知识，熟悉现场管理相关的GMP知识，熟悉现场管理相关工作程序。4、具备现场管理QA的上岗证。5、不得有传染性疾病、精神性疾病及皮肤病。